引起消化池失稳的主要原因有4个:水力负荷过高,有机负荷过寓,温度应力和有毒物质超负荷。0 o" S$ R, i1 k$ k1 P$ W$ J1 z6 @
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水力或有机负荷率每天超出设计值10%以上,即发生水力负荷和有机超负荷。控制负荷过高的方法有:管制消化池进料和保证消化池容积不因砂石积累或搅拌不良而减少。控制消化池进料应注意进料前的前处理、沉淀和被缩,以确保进料污泥浓度在合适范围内。
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如果发生消化池失稳,可通过下列方法进行有效控制:
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(1)停止或减少进料;
$ F" E) E8 o5 T+ ](2)查找失稳原因;
! p' W) H1 e8 I: z7 l, H1 Z(3)消除失稳因素;
$ j8 e+ X' ]2 [6 s( m1 O(4)控制pH直到消化池恢复正常。
6 X% U- O% R% i4 \9 B8 N- w如果只有一个消化池失稳,可适度增加其余消化池的负荷,使失稳消化池恢复正常。如果几个消化池同时超负荷,要求有其他方法来处理这些过剩污泥。可以考虑将这部分过剩污泥转移到其他设施临时贮存,或经化学稳定处理后再进行处置。
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消化池温度在lOd内变化超过l-2℃会引发温度问题,抑制微生物,降低产甲烧菌的生物活性。如果产甲烧菌活性不能尽快恢复,而不受温度变化影响的产酸菌又继续产生挥发酸,最终会消耗大量可用的碱度,导致系统pH下降。
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温度问题最常见的起因是消化池负荷过高,超过了加热系统的瞬时功率。大部分加热系统最终可以加热消化池物料到运行温度,但经受不起温度变动。 D' {2 \+ Y' g s" [ r6 ~
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另一个起因是消化池在最适温度范围外运行。例如,中温消化的最适温度范围为32-38℃,温度低于32℃生物过程进行缓慢,温度高于38"C消化效率得不到提高且造成系统能源液费。
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3 {/ ~* u. k/ x- _/ m& |厌氧过程对某些化合物很敏感,如硫化物、挥发酸、重金属、钙、销、拥、溶解氧、氨和有机氯化合物。一种物质的抑制浓度取决于许多参数,包括pH值、有机负荷、温度、水力负荷、其他物质的存在,以及有毒物质浓度与生物质浓度的比值。0 M% [+ n, o. Z5 N( \4 n# f, Z
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几种化合物的抑制水平见下表。9 |) m2 ?7 L( I$ E2 v3 W0 x6 d8 V
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可以通过添加硫化钠、硫酸铁或硫酸亚铁缓解重金属的毒性。由于有毒重金属硫化物溶解度比硫化铁低,有毒重金属会形成硫化物沉淀析出。可用氯化铁形成硫化铁沉淀来控制硫化物的浓度。这些化学物质的过度使用可能会导致pH降低。6 R1 W1 r& \* N- g0 J
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控制消化池pH的关键在于,投加碳酸氢盐碱度与酸反应,缓冲系统pH至7.0左右。直接或间接投加的碳酸氢盐可与熔解的二氧化碳反应生成碳酸氢盐。用于调节pH的化学药品包括石灰,碳酸氢铀,碳酸俐,氢氧化俐,氨水和气态氮。投加石灰使卫生条件变差,且会生成碳酸钙。虽然氨化合物也可用于调节pH. 但可能造成微生物氨中毒并增加回流处理工艺的氨负荷,因此,不推荐使用氨化合物调节pH。
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消化池运行不正常时,挥发酸浓度在碳酸氢盐碱度消辑之前开始升高。由于碱度耗尽之前pH不会降低,所以只能是消化池已经失稳后才能观察到pH降低。消化池运行不正常时碱度、挥发酸、甲烧产量、二氧化碳产量和pH之间的关系如图。
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控制pH的合适化学剂量可以通过测得的挥发酸和碱度浓度计算。VA/ALK应大约为0.1-0.2。当VA/ALK大于0.3-0.4,应采取措施使挥发性固体负荷率由1.6kg/(m3·d)降到1.2kg/(m3·d),从而可使进料速率和排料速率降低约25%,同时维持消化池内部污泥温度在35土l℃。' b! P6 W( I2 z( R
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VA/ALK增加到0.5或以上,表明消化过程不稳定,需要增加碱度。通常利用挥发酸浓度可以计算得到适当的碱度剂量。挥发性团体负荷率应从l.6kg/(m3·d)降至0.8kg/(m3·d),从而可使进料速率和排料速率降低约50%。
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, A, ?1 H- i( G3 e4 TVA/ALK增加到0.8或以上,表明消化过程已不正常,此时pH下降,产甲烧菌受抑制。需要增加碱度并使挥发性固体负荷率降低至0.16kg/(m3·d),直至UVA/ALK比降低至0.5或以下。% v4 D0 d- c3 V
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碱度投加盘可通过下列步骤计算:( h# q' B- Y7 n" {
& ~$ F% `9 |$ ^6 W; B3 P$ V; ^(1)测定挥发酸浓度和碱度(以CaO3计)。
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(2)选定VA/ALK为0.1,通常测定的挥发酸浓度按下式计算出所需的总碱度:' Z) _7 Z. p& P: f* \
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碱度(mg/L) = 挥发酸(mg/L)/0.1+ M; C5 _- l, r" z
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(3)第2步计算出的总碱度值减去测定的碱度值得到所需碱度投加量。
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(4)通过下表列出碱度当量比值与第3步计算出的碱度投加量计算相应的药品投加量。, X# _" F+ r8 L+ Z8 A( E8 T0 c
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1 Q6 n4 y8 p& I4 I# _(5)根据药品纯度校准药品投加量。
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(6)根据消化池容积计算总药品投加量,药品剂量计算公式如下式所示:3 A" T" f& N1 Z5 p5 l2 P- h# X
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药品投加量(kg) = 碱度投加量(mg/L) x消化池容积 / 10^6
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) [# Z, i. s* Y) U, z$ e药品投加量(lb) = 碱度投加量(mg/L)×消化池容积(gal)×8.34 (lb/gal) / 10^6
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/ R8 d3 f& S9 D6 g6 U4 C' Q为避免换热器和管道结垢,可以适当延长投加药品的时间。通常情况下,碱度每3-4d增加一次,搅拌均勾并经常监测挥发酸、pH和碱度。避免阳离子和碱金属形成毒性物质,并确保真空减压装置可正常操作。1 T; U4 q3 M6 ]# h7 t8 j
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消化池泡沫由半液体基质中的小气泡组成,相对密度为0.7-0.95.气泡在污泥层下形成,一旦形成即被截留。0 L, i C4 c7 p+ l' c, e* J9 h7 y# p
8 g2 Q' c7 ?6 R6 D. }" b ~尽管发泡现象很常见,但如果气泡堵塞管道或溢出消化池即可认为泡沫过量。过量的泡沫会导致消化池有效容积减少,结构受损,溢出,破坏气体处理系统,以及产生恶臭并有碍观瞻.引起消化池发泡最常见的原因是有机负荷过寓,导致VFAs产量过高,不能完全转化为甲烧。产酸菌(可释放二氧化碳)工作效率比产甲烷菌高,通常二氧化碳量的增加会引发泡沫形成。引起有机负荷过高的因素包括:
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(1)消化池间歇进料;- H3 [& k* R4 S$ A2 J4 Z
; c) t- }8 Y; k% r# A* L(2)分开进料或初级污泥和剩余活性污泥混合不充分;" S# M/ H% Q: q y( X7 q7 u
: j$ p. I! ~' n' h d2 a8 L(3)搅拌不均匀或采用间歇搅拌;; L: a) b5 |! [& q7 s8 z) ?
7 U" ~6 a9 f: U$ Z/ c(4)消化池进料中油脂或浮渣含量过高(当采用批式进料方式时尤其易出问题)。降低有机负荷的方法有:连续进料(或尽可能经常地连续进料)、进料前不同污泥混5 X! m4 P5 Q$ F2 q, I* l
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合充分、确保搅拌系统正常工作、限制消化池进料中油脂和浮渣含量。间歇进料或搅拌不均匀不仅导致有机负荷过高,还会在液面上形成浮渣层。进料浓度高于设汁值还会给搅拌系统带来不良影响。
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1 i: `9 o& z! F0 i, d) h H( W5 c气体管道堵塞也可能导致发泡。如果水在气体管道中积累,会导致管道阻塞,这将增加消化池顶部压力。当阻塞清通后,压力骤降,从而引起消化池物料发泡。经常从气体管道中排水可有效防止这种情况发生。
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9 d3 J9 b; x* K6 D2 L) E2 m丝状菌,如诺卡氏菌,其结构能储存气体并释放出表面活性物质,富集在起泡沫表面引起发泡。通常可以通过控制液流和消化处理过程控制丝状菌。
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进人消化池的污泥类型也可能引起发泡。通常情况下,进料含有100%剩余活性污泥或剩余活性污泥与初沉污泥比例过高容易导致发泡。. J7 X, t, b q9 g* I* O* N, L0 A
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