渗沥液处理技术应用是伴随着国内第一座垃圾卫生填埋场的建成而开启了它的中国模式,1993年12月26日,中国第一座垃圾卫生填埋场在北京正式投产。1998年,以氧化沟为主体工艺的渗沥液处理技术调试运行在我国的北方大城市开始了。随着填埋工艺的完善,降水量的减少以及垃圾有机成分的增加等多重因素的变化,原水的有机物含量的远远超过氧化沟进水设计值。同时,由于许多填埋场选址只考虑到距离生活区的远近,很多都设定在自然保护区附近。排放标准须满足地表水相关排放标准,只经过生物处理的渗沥液很难达标排放。自此,中国开始引进西方发达国家膜处理工艺。同时提高了新的填埋场渗沥液排放标准。
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8 Q% Q4 `) E$ p主要由于源头垃圾分类差别大,填埋垃圾有机成分的巨大落差,导致渗沥液处理规模和含盐量设计上偏差。例如2003年德国某大型填埋场进场垃圾有机成分严格控制在5%以下,与国内相当规模大型填埋场对比,渗沥液产生量要小很多倍,原水水质也低很多,浓水回灌也不是问题。
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由此,国内开始了近年的围绕膜工艺改进的技术。厌氧生物处理针对有机物高,越来越大的生物池针对水质复杂,各种蒸发技术针对浓缩液处理等。随着垃圾分类工作的推进,园区组合分类处置设施的尝试,渗沥液由填埋场扩展到餐厨厨余等生物质处理后,以及设施冲洗水等多种来源的污水。排放标准仍旧执行的是填埋场渗沥液排放标准为主体,结合当地地表水排放标准。在形成稳定的中国模式前,注定还有很长的路要走。$ o8 C5 ?, A( d( @* W: l( U
6 {, D. A# H/ @8 B8 T8 {本文围绕渗沥液生物处理和膜处理展开一定范围的技术归类说明,希望对国内同行有所帮助。
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01、相关概念
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1.1渗滤液(渗沥液)6 \: Y3 @- M; M' i8 a$ Y
6 ~ N4 h+ Z) |垃圾在堆放和填埋过程中由于压实、发酵等物理、生物、化学作用,同时在降水和其他外部来水的渗流作用下产生的含有机或无机成分的液体。
5 p; K+ ?" ^9 Q. S/ ]0 H v
0 X0 `. i8 B1 f! l1.2调节池
6 |$ ^; j. B/ e- e1 l/ j; q2 U$ s& z. A' E& H( x
在渗滤液处理设施前设置的具有均化水质、调蓄水量或兼有渗滤液处理功能的构筑物。7 O( k; i8 I I. X+ A# u
' W9 f5 U: b; R! _" [* J1.3微滤* _8 B* R. q0 j3 ]
1 l- {0 [: m/ E: T! } ?
以压力为驱动力,分离0.01μm至数微米的微粒的过程。+ C2 v% s+ L4 F$ W
8 e& b! F5 @. u. ]# b1.4超滤
% C2 b$ G( t) @) q \, d, v: L# k0 }0 J5 i/ ?
以压力为驱动力,分离分子量范围为几百至几百万的溶质和微粒的过程。$ d( H7 Z* E" P( E X& y) ]. I
. |$ d0 Y- d& N2 i1.5纳滤
1 Q' ^* c, u& o
1 `: t- ~4 H7 F: B* d6 u1 M4 @1 ?) O以压力为驱动力,用于脱除多价离子,部分一家离子和分子量200~1000的有机物的膜分离过程。
4 o- J( W8 F, \- C5 ~! Z- l$ w" b/ C$ i' G. y) S% t
1.6反渗透; f% u8 T, }8 ~! R' ^8 k
7 \7 K, @3 U/ M6 N- R在高于渗透压的压力作用下,溶剂(如水)通过半透膜进入膜的低压侧,而溶剂中的其他组分(如盐)被阻挡在膜的高压侧并随浓溶液排出,从而达到有效分离的过程。
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1.7膜反应器
% f1 n: g& ~0 R) N9 x! P ?" k5 t, v. g- R% S y, C! e0 v- L
由膜元件、壳体、内联接件、端板和密封圈等组成的实用器件。" t. `$ Z" W' u0 ^. J5 f o/ |2 T. t
5 g7 K3 n# g6 t% T! P1.8膜生物反应器系统4 W+ J$ p4 _( r- I5 q( h
4 ?2 ^& k; D6 X/ m: _
以膜为载体,把生物反应(作用)和分离相结合,能改变反应进程和提高反应效率的设备或系统。' C a N1 D3 E/ r& t, `& p- e2 Q
6 @: r7 c/ O, A- ]0 F$ l02、渗沥液处理厂相关要求9 i! m* x$ b! y
+ Z. d0 b0 N( j5 v: I, A" V: {
2.1应根据生活垃圾填埋场的建设规模、填埋容量、年限、作业方式、占地、地理和气象等定规模和工艺。- k1 ?6 T8 t9 ]7 \7 P
3 P1 O* X4 l9 x( Z5 S
2.2必须设置调节池、防渗、加盖、除臭措施。
! u; H1 v( b3 G
6 ?2 @) E0 c+ P, W) C2.3项目构成包括预处理、生物处理、深度处理、污泥及浓缩液处理,处理后废水设置规范化排污口统一排放。. ]3 s9 y; s. p/ z4 O4 j
0 F% i: p$ P% I' k7 _
2.4主要恶臭产生源(调节池、曝气设施、厌氧反应设施、污泥脱水设施等)宜集中布置。0 I6 e. K4 l: k' O5 \7 e; m
% Q k1 k% A5 s8 H9 j1 I2.5供电方式应与垃圾填埋场主体工程相协调。
5 H$ I( ^6 [5 R! W: H
8 X: L8 m! l" ~4 q# E. U; [2.6水量应充分考虑降水、垃圾特征、雨污分流、导排设施等,宜按20年降量计。7 U3 K! [. L3 E* g
0 I r% F J( ]' g7 ^, p( p+ j* ^6 h) {! K. u
2.7各阶段水质指标:
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6 y' G( L! o6 X: o+ n! A9 ]单位(mg/L)pH无量纲8 Y( G" j2 I" \5 r. |/ b6 ]& V
: ~1 x7 I( r4 k, m
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, b# C) ^7 k% J0 k0 z; d n" @2.8工艺流程* V' |$ t) W9 [9 X( I
0 z; q5 `4 g7 N4 ^推荐选用“预处理+生物处理+深度处理”组合,也可采用如下:
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a)预处理+深度处理1 D+ d8 o+ ]2 G, o4 a
+ s& e, b- p( z5 z. S( W7 fb)生物处理+深度处理' y9 D$ |0 J% P, z
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1)预处理可采用生物、物理和化学法,去除氨氮或无机杂物,或改善可生化性。
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% f2 m( W0 y/ T; V+ e2 @2)生物处理工艺可采用厌氧和好氧法,去除有机物和氨氮、磷等。
7 O5 E; h7 O6 z' q" E% W- M7 q/ O7 c5 ~7 R* Z
3)深度处理可采用纳滤、反渗透、吸附过滤等,去除悬浮物、溶解物和胶体等。宜以NF和RO为主。6 {8 B7 L+ D2 b! H+ N3 L, F" z5 h9 U
5 W' p: ~! d4 c; {. ?
4)当工艺过程中产生污泥时,应对其进行适当处理。产生的浓缩液可采用蒸发等。. I1 e; U' Q+ E& S6 i" V
, K7 v; I( V/ a7 [5)常规工艺流程图:# ^6 ]4 S% n- j( P; q8 Q( ]% o
! r7 B: S) N: s+ z6 _* t
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03、污染物排放要求
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! A: d5 Z* [6 T: Z) M- W3.1生活垃圾填埋场自2008年7月1日起执行GB16889-2008中表2规定,见下表。! L( E& Q4 n+ t6 w( c- S1 V
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- T. U* E1 O5 T; `2 l5 C0 O
* ^# a% F* R: C) |3 p) V
3.22011年7月1日前,现有生活垃圾填埋场无法满足表2规定的水污染物排放要求,满足以下条件可将渗滤液送往城市二级污水处理厂处理:3 Z' P6 f$ i4 [- c8 `' ^
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1)在填埋场经处理后,总汞、总镉、总铬、总砷、总铅达到表2
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+ K0 D; B; }, d1 v3 G2)城市二级污水处理厂每日处理渗滤液总量不超过污水处理量的0.5%,并不超过城市二级污水处理厂额定的处理能力。6 ^2 ^- K* S% I
& Y+ P. o* L' \) X }* v: y: ~) H3)应均匀注入
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4)不影响城市二级污水处理厂的处理效果。$ p k1 w ]! a+ ] p$ l4 ?
7 v: \- h; @# @# {- ^0 j6 }' s2011年7月1日起,现有全部生活垃圾填埋场应自行处理生活垃圾渗沥液并执行表2规定的限值。9 ^0 K; o0 g; n" u. `
( ^8 M! A4 n9 D% h% ]) b8 [9 n) _1 i3.3根据环保要求在国土开发密度较高、环境承载力弱,或生态环境脆弱,一发严重环境污染问题而采取特别保护措施的地区,在上述地区的现有和新建填埋场执行表3规定的排放要求。
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3.4转运站渗沥液,可采用密闭运输送到城市污水厂,排入城市排水管道,进入城市污水厂或自行处理。( q7 g% @% ~* f6 [' [2 F
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排入设置城市污水厂的排水管网的,应在转运站内对渗沥液进行处理,总汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅等污染物质量浓度达到表2规定,其他水污染物排放控制要求由企业与城市污水厂根据其能力商定或执行相关标准。; K7 D# r1 l! @, @ z5 N, o
# P0 p. D" r& I5 S- d: k# u W) Q排入环境水体或排入未设置污水处理厂的排水管网的,应在转运站内对渗沥液处理达到表2规定。0 l9 t, _; Z0 C# ~8 K5 A, ]5 g
Q( ^3 F" l( P1 k
3.5监测
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水污染物排放口设置符合GB15562.1要求的排放口标志。新建生活垃圾填埋场应安装自动监控设备,与环保部门监控中心联网。环保部门定期监督性监测。
) p8 d) B, B& V9 P! n8 @1 Y8 T9 y0 d' k. r7 z
04、渗滤液生物处理原理
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) g- f! K$ K: v' R* p9 @在有氧的条件下,废水中的有机物分解分两个阶段。第一阶段叫碳氧化阶段,主要是不含氮有机物的氧化,但也包括含氮有机物的氨化及氨化后生成的不含氮有机物的继续氧化,也就是有机物中碳氧化为二氧化碳的过程;第二阶段也称硝化阶段,即氨在硝化细菌的作用下,被氧化为NO2-和NO3-所消耗的氧量叫硝化需氧量或硝化BOD。
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在缺氧的条件下,厌氧生物直接处理高浓度的有机渗滤液,将有机物转化为CH4,经过燃烧转化为CO2。特别强调的是反硝化过程,反硝化菌属于异养型兼性厌氧菌的细菌,在厌氧条件下,利用硝酸和亚硝酸离子中的氧进行呼吸,以有机底物(有机碳)为电子供体,使硝酸盐还原,使有机物分解为CO2和H2O。9 \) q# ~# l6 ?
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平谷渗沥液厂日处理200t,生物处理工艺如下:
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4.1缺氧条件下:
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2 i+ }7 E; V8 J( v1、调节池发生厌氧反应,尤其夏季高温液位条件下,增加内部回流,接收部分剩余污泥后,COD出水/来水比值可达到0.3-0.6,由于停留时间长达25d,氨化反应也同时进行。
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2、反硝化罐中反硝化菌利用回流过来的NO3-和NO2-中的O进行呼吸,利用来水有机物为碳源(电子供体),进行同化和异化反硝化反应,同化合成有机氮化合物,成为菌体的组成部分;异化分解成N2、CO2和H2O。) C7 n! i4 @7 a; e( T
' ^, ?' y% X+ I$ v4.2有氧条件下:
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- ]8 o. y, H q2 [, e7 S6 Q0 Z2 |1、碳氧化罐发生好氧反应,主要设计活跃的是异氧型好氧细菌,以有机物为碳源,获取生物生命活动所需的能量,完成有机污染物的无机化过程。
* R) W1 ^, b' m/ S Y/ X, ?
. @1 E3 E! p+ v% J! P8 {, {2、硝化罐内发生也是好氧反应,是属于第二阶段的好氧反应,为硝化阶段。在此罐内活跃的是硝化细菌,利用氧气来呼吸,将氨氮氧化为NO2-和NO3-,获得的能量,用于固定和还原无机碳,属于自养型细菌。氮元素在硝化细菌的作用下转化为NO2-和NO3-,还需回流到反硝化罐通过反硝化细菌作用转化为氮气,最终脱离水体,达到水体净化的目的。
# n2 q* ^" ^3 \8 F# G3 h+ X: s7 c1 E/ b9 f& B
05、渗滤液生物处理工艺特点
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' I$ i' }% N T. M2 R/ I5.1厌氧生物滤池
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0 i# i1 ?& X5 s, U5 S) f, x针对新鲜渗滤液高COD(20000mg/L以上),源自高浓度有机废水处理工艺。所谓新鲜渗滤液产生时间指在稳定垃圾堆体停留时间较短或反应不充分,有机物未被堆体内产甲烷菌充分吸收分解,而被收集到渗滤液收集、运输和贮存系统。" W' H( F! x$ p3 x6 P9 r/ f" g
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优点:: n0 Q4 w# _) u; h
( K8 b5 P {) D5 D& v0 O8 Y% I1、有机容积负荷率高。厌氧生物法的负荷率一般为5~10kgCOD/(m3.d)。
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2、污泥产量低。剩余污泥量仅为好氧生物处理法的1/6~1/10。8 ]1 Z0 l7 X; V9 Y3 l
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3、动力消耗低。是一般活性污泥法的1/10左右,产生的沼气可作为能源,去除每kgCOD产气量一般是0.35m3沼气。5 h0 }) P; u" K
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4、营养盐需用量少。
5 C6 K, A1 M9 v1 T# l S/ v2 C, i2 o; L5 y6 g
5、水温的适宜范围广。10℃~30℃、30℃~40℃、50℃~60℃、而好氧一般认为20℃~30℃。- ~" H @' e3 V+ V
' C: s+ `! E1 o0 X
6、生物滤池法克服了厌氧微生物增值缓慢的缺点,可从传统的8~12周缩短到2~4周。0 n2 Z1 d; x7 x
( z$ R2 t9 z, q; ]* j& O9 G8 l: M
7、生物滤池出水COD往往还在4000mg/L以上,但后续反硝化需要有机碳源,也克服了处理后水质差的缺点。并可根据后续碳源需要情况通过控制温度或进水流量得到想要的出水COD值。
3 s# X5 z4 H F
m" e+ ] }9 q- I缺点:
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1、非溶解性有机物在常温厌氧是困难的,高温更有利于对纤维素的分解。& r$ s, U9 f! x5 l( j: K! Q; N4 f0 z
6 V z0 w9 x7 ?$ p2、中后期COD低的渗滤液,NH3-N高,C:N比低于5的情况,生物厌氧滤池失去作用。
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6 z- C' y0 @7 c3、填料因结垢,一般寿命不超过3年,更换时工期长,费用较多,作业环境恶劣。
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5.2硝化与反硝化4 e7 q6 I5 q) M6 B3 s$ Z4 H
O- T9 j. V8 {1、渗滤液氨氮浓度高,1500~4000mg/L,是生活污水约100倍,远超传统进水总氮浓度30mg/L限值。
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2、超滤膜引进到渗滤液生化池中来,用于泥水分离,截留易流失的硝化反硝化细菌。
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3、污泥浓度10~20g/L,是传统工艺2.5~5倍,缩小反应器体积,减少基建成本。
2 U# `. u2 U, ~: Q
5 h! k2 K( B) k+ T: Q9 w4、循环比(R)( D( p; h8 q8 X1 P& S
) ~1 a! z: r0 f; Y, f7 _9 J内循环回流的作用是向反硝化反应器内提供硝态氮,使其作为反硝化反应的电子受体,从而达到脱氮的目的。内循环回流比不仅影响脱氮效果,而且也影响工艺系统的动力消耗。
8 X% q/ f# ]! F6 F2 ^' u! y' Q. k4 p8 e! L) a( N% Z% r
由于污泥浓度的变化,目前运行好的系统或通常经验,R值远高于600%(1400%~2000%)。类似于传统工艺的流化床,可能的原因是溶解氧在高浓度污泥扩散和消耗同低浓度污泥不同,如内循环也自硝化池含有一定的溶解氧,使反硝化难于保持理想的缺氧状态。5 L4 d3 a. Z7 M, S
! I4 Y! q" I2 c5、水力停留时间
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传统工艺认为硝化反应需时6h,反硝化反应需要较短,在2h之内即可完成。硝化与反硝化的水力停留时间比为3:1,而渗滤液硝化反硝化池水力停留时间比较成功的案例为4~5d,是传统工艺的20倍。硝化与反硝化水力停留时间比接近1:1,而且有越来越保守的趋势,可能原因相关其它的活性污泥对脱氮作用的减少(合成自身对N元素的需求),出水标准的提高,以及回流比增加中DO对反硝化的冲击,造成反硝化反应器体积不断增加。
8 }: ?8 O# D9 y" C0 x; J' c+ H" z7 y3 z8 B. C
6、温度控制及pH等
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一般认为硝化菌适宜的30°C,反硝化细菌35°C。在目前的控制中多涉及到降温控制,均控制在35°C左右,东北等纬度高的地域也有尝试25℃~30℃。
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- y8 Y1 K3 ^% d3 k/ J0 z7 DpH控制认为7.5~8.5,也有许多尝试6.0~7.0。' s; b5 Y: {6 A7 d$ n9 b* A3 K ~7 @
/ _6 y: t$ h! h9 n/ ]( L06、膜技术分离能力6 _0 T* X8 B. r* }& L4 e( A+ x
2 N! G; G5 a$ A3 B0 y
6.1纳滤油反渗透& z5 I1 u9 V# x6 E% s5 H2 v
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反渗透可脱除最小的溶质,分子大小小于0.0001微米;# b; G, d0 e6 k+ |
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纳滤可脱除分子大小在0.001微米左右的溶质;
% q( Z+ t9 _* @& L( }
+ s3 }1 K( R; |+ A4 z! w纳滤本质上是一种低压反渗透膜,用于处理产水纯度不是特别严格的场合,适合于处理井水和地表水。适用于没有必要像反渗透那样的高脱盐率的水处理系统,但对于硬度成分的脱除能力很高,有时被称为“软化膜”,相对反渗透运行压力低,能耗低。
$ m* W& [7 r( @) q
/ A! k4 R* b) U) J3 a9 ]6.2一般进水应选用反渗透还是离子交换工艺?! N( m: m5 h. P: [, `; b: S* E0 \
; y) I/ o( Z3 z
许多进水条件下,采用离子交换树脂或反渗透在技术上均可行工艺的选择则应由经济型比较而定,一般情况下,含盐量越高,反渗透就越经济,含盐量越低,离子交换就越经济。
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由于反渗透技术的大量普及,采用“反渗透+离子交换工艺”或“多级反渗透”或“反渗透+其他深度除盐技术”的组合工艺已经成为公认的技术与经济更为合理的水处理方案。
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" g+ C4 a9 R: \& h6 ^' k6.3RO膜元件和IX离子交换树脂的进水要求有哪些?3 j! C, w# d* r: v
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理论上,进入两系统应不含如下杂质:
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" }+ o$ F9 f# i" D悬浮物、硫酸钙、细菌、胶体、藻类、氧化剂,如余氯等。8 C8 ]6 [2 q* B% G1 ~
1 F5 m% ~( M; f铁、铜、铝腐蚀产物等金属氯化物。
( V; s; _; z. N: w0 P+ k" A$ u2 v: A/ N3 z
油或脂类物质(必须低于仪器的检测下限)。
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0 a/ u( o: }7 v有机物和铁—有机物的络合物。' ?% L* w* Q. z. A/ M7 l& U
2 Q, m* v# b' S O) h
进水水质对RO膜元件和IX离子树脂的寿命及性能有巨大的影响。+ H" \0 T) s1 I9 C( ?. e
$ e7 u! V8 Z' M3 o9 g6.4预防硅垢' v+ ]& B; }; @8 }
0 D) Q2 T7 e/ [* X s1 _% j# Y推荐使用1μm的保安过滤器滤芯,同时采取预防性的酸性清洗措施,因为出现一定量的金属,如Al3+可能会通过形成金属硅酸盐改变SiO2溶解度。高分子量的聚丙烯酸酯阻垢剂可增加SiO2溶解度。( J( N6 C2 e. W3 Y3 G- _
2 r7 f% y' q; Q2 P0 _9 s& V: M! _07、渗沥液反渗透出水应用探讨8 n) | N2 ? ]* X- k6 y' V# ^5 E) D
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V8 y& b/ Y _+ w& J3 ~
7.1用于锅炉水:常采用反渗透技术
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反渗透作为锅炉补给水系统的预脱盐系统,其良好的脱盐性能,极大地降低除盐系统离子交换器的进水含盐量,延长除盐系统离子交换器的进水含盐量,延长除盐系统运行周期,减少再生次数从而减少再生过程中再生酸、碱废液的排放量,符合生产与环境保护相协调发展。
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w5 W$ p+ ?: B2 G; w. i* d7 M8 a7.2中水对比地下水作为反渗透进水0 m6 [5 p6 W1 ^. z( |/ w1 Z' F- F
" l1 k* d: ~& ^4 s
地下水中先容有二价铁、锰或硫化氢等还原性物质,遇空气或氯可能发生氧化和沉淀,而形成氢氧化铁、氧化锰、重金属氧化物等胶体和微细沉淀等,导致过滤器、膜的氧化和堵塞,且难恢复。% b: \- j: Q) h* q4 P7 g3 C
$ Y2 l0 |4 q7 N; b
实验表明Fe2+在DO大于5mg/L转化为Fe3+& L5 K5 o$ _! M! O5 B% K
! X; u% z5 a8 {* z/ E即使反渗透给水SDI<5,铁含量小于0.1mg/L,仍可能污染。所以应采取降铁锰措施,一般采取氧化、曝气、凝聚、澄清、过滤。
, @7 S3 `0 J+ ] o, j) h# V: c; W. G- z* Q" ~
7.3中水(海淡膜)
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出水的Ca2+、Mg2+几乎接近于零,也没有Fe2+Mn2+可直接作为锅炉的预脱盐水进入离子交换器。优于常规地表水和地下水。
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7.4在锅炉给水中,硅有什么害处?) ~, D5 D5 ?- k5 o3 ~0 \& D
8 d9 t6 f# g9 J( _8 S7 f在高压锅炉给水中,必须解决含硅的问题。这是因为硅表现出较大的随蒸汽挥发的能力,随后,蒸汽中所含的硅会在透平的低压段因蒸汽的压力的降低,以玻璃态沉积在透平的叶片上,影响透平的效率。活性和胶体两种形式的硅均会引起这种故障,因为在高压锅炉的温度条件下,胶体硅将分解成硅酸盐,然后在蒸发到蒸汽相中。
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; V# ~' p: B4 u8 I7.5怎样从水中脱除硅?$ _0 ]7 f0 [3 N! l9 k' a
. W2 j: J4 p2 Q3 n/ b# O+ J胶体硅没有离子的特征,但尺寸相对(活性硅)较大,能被反渗透截留,也可通过凝聚技术降低含量,但那些需要依靠离子电荷特征的分离技术,如离子交换树脂和连续电去离子过程(EDI),对脱除胶体硅效果十分有限。 J0 S% h; R& r1 S7 B# f0 I
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活性硅的尺寸比胶体硅小的多,大多由物理过滤如混凝澄清、过滤和气浮等均无法脱除活性硅,能够有效脱除活性硅的过程是反渗透、离子交换和连续电去离子过程。
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08、反渗透不能做什么: \4 M# Y: o; t! {9 B0 Q6 g$ _
* U( u- K' i' ^) H8.1全量过滤
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普通过滤通常为物料完全垂直通过过滤介质达成过滤,当使用反渗透膜时,不允许有机物或盐份透过膜,如果采用全量过滤将导致膜的表面固这些物质的富集而产生堵塞和污染。
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! ^3 ]$ C; ?5 ]7 p2 i$ v为防止在膜面上污染物的累积,在进水流道侧引入冲刷流动方式,这种过滤方式称为错流过滤,反渗透系统总是将进水分成两股水流,即被膜所载流的含浓缩溶质的浓缩液和透过膜面得到净化的透过液。
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/ K/ V6 Q6 w2 }! B4 N) z2 D8.2极限浓度) t: d) u! {; z; {( e }
1 c& `2 n$ ~$ E6 [8 Z. {% G p自然渗透过程中,水分子会从纯水侧透过半膜迁移到高浓度的溶质侧以平衡溶液的强度。针对膜而言,最后平衡点水压称为该溶液的渗透压。
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- Y4 m% x3 o* d; h# ?1 i2 |$ m% U溶液的渗透压取决与溶质的种类和浓度,随着进水不断被浓缩,就需要克服更高的溶液渗透压,这样也就需要施加更多的进水压力迫使水分子透过膜,由于反渗透膜面上的压力和溶解溶体度的极限之故,每一种溶也具有最大的实际允许运行浓度。0 e9 ~8 A; h% q- ^! X9 c& @
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8.3过量的悬浮物质! |2 V( V' R: l+ I
' \! I0 O, t% f# X8 y. Y5 q高悬浮物(不溶物)含量的进料将迅速污染膜,需设置预处理。通常设置超滤或微滤。; C: P$ j2 T% I0 c0 U/ \
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8.4绝对分离
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; i K! k, O. O. F虽然反渗透是最精细的液体过滤过程并能分离最小的溶质,但仍不能制作出理想和完美的反渗透膜,脱除率取决于膜材料,虽然可以实现99.99%脱盐率,但是要达到100%的分离要求是不现实的。' @. t3 y; Z. C: T& g
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09、膜深度处理膜系统设计导则: }; q: v) r' P" N9 G( f) r7 ?
8 F F; b. N3 B9.1膜系统设计的最大影响因素是原水的潜在污染趋势,原水中存在的颗粒和胶体会引起膜元件的污堵,并随着进水的逐渐浓缩而积累在反渗透膜表面,预处理后的产水其淤积密度指数(SDI,又称污堵指数)与水中残留污堵物质的含量有相当好的对应关系,膜表面这些污堵物的浓度与膜系统的通量和回收率成正比,通量设计的越高,将会出现更快速的污堵并需要更频繁的化学清洗措施。& h" {- f: j/ H7 ~1 D
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9.2膜元件的运行条件范围包括:膜元件的最高回收率,最大通量,最小的浓水流量和最高的进水流量。原水潜在的污染越高就越严格执行。
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9.3整个膜元件平均通量与膜总有效膜面积有关,是设计的特征参数,原水水质好采用较高的设计通量;原水水质差采用较低的设计通量。作者:刘学建4 K: Y: I+ C! X7 d
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