引起消化池失稳的主要原因有4个:水力负荷过高,有机负荷过寓,温度应力和有毒物质超负荷。
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( d) f7 x; U& j: j& j水力或有机负荷率每天超出设计值10%以上,即发生水力负荷和有机超负荷。控制负荷过高的方法有:管制消化池进料和保证消化池容积不因砂石积累或搅拌不良而减少。控制消化池进料应注意进料前的前处理、沉淀和被缩,以确保进料污泥浓度在合适范围内。
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/ J8 n; m* G1 D* b# c如果发生消化池失稳,可通过下列方法进行有效控制:( Q* }8 p/ d; s5 y6 W& M- l# @
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(1)停止或减少进料;
8 \8 z8 H7 o* g) ?) g+ Q(2)查找失稳原因;
0 O( I. _6 Q m: w! }3 o(3)消除失稳因素;
" j) o! Y- _9 M' p9 Q2 N; P6 d, C(4)控制pH直到消化池恢复正常。 : b) V6 b+ V% `
如果只有一个消化池失稳,可适度增加其余消化池的负荷,使失稳消化池恢复正常。如果几个消化池同时超负荷,要求有其他方法来处理这些过剩污泥。可以考虑将这部分过剩污泥转移到其他设施临时贮存,或经化学稳定处理后再进行处置。
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消化池温度在lOd内变化超过l-2℃会引发温度问题,抑制微生物,降低产甲烧菌的生物活性。如果产甲烧菌活性不能尽快恢复,而不受温度变化影响的产酸菌又继续产生挥发酸,最终会消耗大量可用的碱度,导致系统pH下降。* i% _. ^! f" G8 T& j. z
3 B: c3 S# A7 C温度问题最常见的起因是消化池负荷过高,超过了加热系统的瞬时功率。大部分加热系统最终可以加热消化池物料到运行温度,但经受不起温度变动。
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另一个起因是消化池在最适温度范围外运行。例如,中温消化的最适温度范围为32-38℃,温度低于32℃生物过程进行缓慢,温度高于38"C消化效率得不到提高且造成系统能源液费。' U; D& X8 h; {. c
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厌氧过程对某些化合物很敏感,如硫化物、挥发酸、重金属、钙、销、拥、溶解氧、氨和有机氯化合物。一种物质的抑制浓度取决于许多参数,包括pH值、有机负荷、温度、水力负荷、其他物质的存在,以及有毒物质浓度与生物质浓度的比值。; o* C. d/ T. ] H6 o1 M
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几种化合物的抑制水平见下表。8 F0 i& ~3 \) U% u4 n+ |; C
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可以通过添加硫化钠、硫酸铁或硫酸亚铁缓解重金属的毒性。由于有毒重金属硫化物溶解度比硫化铁低,有毒重金属会形成硫化物沉淀析出。可用氯化铁形成硫化铁沉淀来控制硫化物的浓度。这些化学物质的过度使用可能会导致pH降低。
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控制消化池pH的关键在于,投加碳酸氢盐碱度与酸反应,缓冲系统pH至7.0左右。直接或间接投加的碳酸氢盐可与熔解的二氧化碳反应生成碳酸氢盐。用于调节pH的化学药品包括石灰,碳酸氢铀,碳酸俐,氢氧化俐,氨水和气态氮。投加石灰使卫生条件变差,且会生成碳酸钙。虽然氨化合物也可用于调节pH. 但可能造成微生物氨中毒并增加回流处理工艺的氨负荷,因此,不推荐使用氨化合物调节pH。
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1 I! N' y/ @( W5 T消化池运行不正常时,挥发酸浓度在碳酸氢盐碱度消辑之前开始升高。由于碱度耗尽之前pH不会降低,所以只能是消化池已经失稳后才能观察到pH降低。消化池运行不正常时碱度、挥发酸、甲烧产量、二氧化碳产量和pH之间的关系如图。9 w* j, R1 p9 Z
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控制pH的合适化学剂量可以通过测得的挥发酸和碱度浓度计算。VA/ALK应大约为0.1-0.2。当VA/ALK大于0.3-0.4,应采取措施使挥发性固体负荷率由1.6kg/(m3·d)降到1.2kg/(m3·d),从而可使进料速率和排料速率降低约25%,同时维持消化池内部污泥温度在35土l℃。/ } V8 w4 ^# d$ O
4 m0 O% E) _. j' t0 \' R- pVA/ALK增加到0.5或以上,表明消化过程不稳定,需要增加碱度。通常利用挥发酸浓度可以计算得到适当的碱度剂量。挥发性团体负荷率应从l.6kg/(m3·d)降至0.8kg/(m3·d),从而可使进料速率和排料速率降低约50%。. e& R% e$ X* ^( x- g4 y
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VA/ALK增加到0.8或以上,表明消化过程已不正常,此时pH下降,产甲烧菌受抑制。需要增加碱度并使挥发性固体负荷率降低至0.16kg/(m3·d),直至UVA/ALK比降低至0.5或以下。2 l* H* a, Q6 w R7 Q/ S
/ x' ^3 x' r: g& {- p+ ?: k碱度投加盘可通过下列步骤计算:# m" K/ {- j7 {" _& O# B8 s+ V" s. S
* E8 Q! [/ p f8 p(1)测定挥发酸浓度和碱度(以CaO3计)。2 m6 k6 { t5 u3 s G" v
! n! v) {3 f7 w$ U/ _, P2 D(2)选定VA/ALK为0.1,通常测定的挥发酸浓度按下式计算出所需的总碱度:7 V) ?: L+ @/ Q
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碱度(mg/L) = 挥发酸(mg/L)/0.13 N0 F' ~+ Z, X' Q
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(3)第2步计算出的总碱度值减去测定的碱度值得到所需碱度投加量。) j4 N3 k$ r7 W
/ D% R. s1 b. \6 ~9 h(4)通过下表列出碱度当量比值与第3步计算出的碱度投加量计算相应的药品投加量。
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(5)根据药品纯度校准药品投加量。
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(6)根据消化池容积计算总药品投加量,药品剂量计算公式如下式所示:
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" A$ P6 N7 P/ O5 q% i1 e+ p药品投加量(kg) = 碱度投加量(mg/L) x消化池容积 / 10^6! ]& n! _: t9 {$ y; W. s! e% a. W
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药品投加量(lb) = 碱度投加量(mg/L)×消化池容积(gal)×8.34 (lb/gal) / 10^6
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为避免换热器和管道结垢,可以适当延长投加药品的时间。通常情况下,碱度每3-4d增加一次,搅拌均勾并经常监测挥发酸、pH和碱度。避免阳离子和碱金属形成毒性物质,并确保真空减压装置可正常操作。
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- Z2 B) [8 Y5 H, a( o% i消化池泡沫由半液体基质中的小气泡组成,相对密度为0.7-0.95.气泡在污泥层下形成,一旦形成即被截留。
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尽管发泡现象很常见,但如果气泡堵塞管道或溢出消化池即可认为泡沫过量。过量的泡沫会导致消化池有效容积减少,结构受损,溢出,破坏气体处理系统,以及产生恶臭并有碍观瞻.引起消化池发泡最常见的原因是有机负荷过寓,导致VFAs产量过高,不能完全转化为甲烧。产酸菌(可释放二氧化碳)工作效率比产甲烷菌高,通常二氧化碳量的增加会引发泡沫形成。引起有机负荷过高的因素包括:& ]3 }" U7 M% ?$ a: d9 j y6 x
3 f4 h: m7 X- z; n(1)消化池间歇进料;
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(2)分开进料或初级污泥和剩余活性污泥混合不充分;
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8 {8 F0 Z$ e! M) p% N(3)搅拌不均匀或采用间歇搅拌;
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(4)消化池进料中油脂或浮渣含量过高(当采用批式进料方式时尤其易出问题)。降低有机负荷的方法有:连续进料(或尽可能经常地连续进料)、进料前不同污泥混
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合充分、确保搅拌系统正常工作、限制消化池进料中油脂和浮渣含量。间歇进料或搅拌不均匀不仅导致有机负荷过高,还会在液面上形成浮渣层。进料浓度高于设汁值还会给搅拌系统带来不良影响。4 w! D" M& f9 s# P) J7 H8 x1 p7 E8 N
9 A! `0 o$ w. p$ X; z9 ?1 m6 q$ V( b气体管道堵塞也可能导致发泡。如果水在气体管道中积累,会导致管道阻塞,这将增加消化池顶部压力。当阻塞清通后,压力骤降,从而引起消化池物料发泡。经常从气体管道中排水可有效防止这种情况发生。* d- R0 W+ c1 S' V4 R8 Q
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丝状菌,如诺卡氏菌,其结构能储存气体并释放出表面活性物质,富集在起泡沫表面引起发泡。通常可以通过控制液流和消化处理过程控制丝状菌。1 H0 o; N+ g6 k
4 H4 O9 {" T& N4 W m进人消化池的污泥类型也可能引起发泡。通常情况下,进料含有100%剩余活性污泥或剩余活性污泥与初沉污泥比例过高容易导致发泡。5 C# t" f- ]9 {3 K" q
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