前两天在计算烟室温度增加后,出窑熟料温度下降多少的时候,发现按照一般参数来计算的时候,回转窑收入热量要远大于支出热量,今天主要展示下回转窑热量收入与支出的计算过程。
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一、计算的基本条件" l' K; H( a- I9 C
3 y" B& w$ U' W- m4 `+ \' r入窑物料温度:850℃,分解率92%;
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' b6 ^) D" _; _: k% i7 `二次风温度:1100℃,一次风温度:50℃,一次风量占比:10%;* r8 s @% t- w! E& F1 c2 `1 k. t5 [) r
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烟室温度:1100℃,出窑熟料温度:1400℃;% x$ N7 W8 B# z9 f! P6 }
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煤粉用量:130 kg实物煤/t熟料,煤粉热值:5500 大卡,折合102 kg标煤/t熟料,窑头煤粉用量占比40%,煤的灰分含量20%;$ b# I' B3 m) u1 p/ ^* \
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回转窑表面散热:150 kJ/kg熟料;: c) w7 x7 s( G* S8 Z
* i6 n% |& {8 F' }; g$ X回转窑内过剩空气系数1.1。
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假设:入窑飞砂料带入热量和烟室入分解炉带走物料两者的热量守恒,均不考虑。
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二、平衡计算2 u1 c* {! L/ e9 h( @! J& U7 p
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(1)热量收入
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6 O5 X; J" l) U5 C0 L+ g; b( D7 _热量收入主要包括五项。① C5入窑热生料带入热量;② 二次风带入热量;③一次风带入热量;④熟料矿物形成放热量;⑤ 煤粉燃烧放热量。6 B* s6 S u( h: p, o% D
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其中①、②、③的计算依据均为:物料量或烟气量×物料温度或烟气温度×物料比热或烟气比热。④的计算依据参照建材行业标准JC/T 730-2007 《水泥回转窑热平衡、热效率、综合能耗计算方法》,包括熟料矿物形成放热量(如下图所示)和形成液相吸收热量109 kJ/kg熟料。⑤煤粉燃烧放热量即为0.13*0.4*5500*4.186*0.96=1150 kJ/kg熟料,其中0.98为煤粉燃烬率。
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可以看出,关于收入热量的计算还是非常保守的,如考虑了煤粉的燃烬率,二次风温度为1100℃,入窑物料温度为850℃,熟料烧成热耗为102 kg标煤等。热量收入结果如下表所示,总计收入热量2800 kJ/kg熟料。煤粉燃烧占了40%以上,C5入窑物料占了30%,二次风带入热量占了17.5%。, V6 Q* d/ T R2 Z! Y
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(2)热量支出
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热量支出主要包括四项,即①出窑熟料带走热量;②窑尾烟气带走热量;③ 回转窑酮体表面散热;④物料中剩余碳酸钙分解吸热。
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% k6 {3 q$ ~; g! o其中,①出窑熟料带走热量为熟料量、熟料温度、熟料比热容三者的乘积;② 烟气带走热为烟气量、烟气温度、烟气比热容三者的乘积;③酮体表面散热根据在很多企业的检测结果,平均约为150 kJ/kg熟料;④剩余碳酸钙的分解为尚未分解的8%碳酸钙在窑内完全分解吸收的热量,经过计算为167 kJ/kg熟料。计算结果如下图所示。' a# u- ~9 k' q+ n$ m3 ?( u
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0 N( G' }5 h n$ g三、简单分析
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通过计算可知,回转窑输入总热量为2800 kJ/kg熟料,输出总热量为2432 kJ/kg熟料,输出热量比输入热量少了367 kJ/kg熟料,比例达到了13%以上。: N- H: `, Z7 g* P/ q; F( } q: H3 b
# ^6 j# ^6 }) K4 s; d即使对收入热量保守计算,它也比输出热量多了367 kJ/kg熟料。这个值意味着什么呢?7 `6 \4 B: J% d& ]# Q
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如果其它参数都不变,我通过增加出窑熟料温度来使输出热量与输入热量相同,那么意味着出窑熟料温度要达到1630℃。(这是不可能的)
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4 [ }* n& \0 k( v6 G3 S如果其它参数都不变,我通过增加出窑烟气温度(即烟室温度)使输出热量与输入热量相同,那么意味着烟室温度要达到仅1700℃!(这也是不可能的)0 x& {0 ]" E2 h' |
. G( T6 e+ R T$ b& E那么这么大的误差是哪里产生的呢?
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3 u* M" s9 X. ]6 {之前讲到,通过对水泥回转窑进行热量收支的平衡计算,发现热量收入(即使在保守估算的情况下)比热量支出多了约370 kJ/kg熟料。在此试着解释为何如此。
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- l- A8 W' }4 ?6 n' q(1)熟料矿物形成放热288 kJ/kg熟料有点高) p! [; Z) i3 k' B' d& @& a
{* r! z/ _" q2 R( K在之前计算熟料矿物形成热的时候按照的是JC/T 730-2007 《水泥回转窑热平衡、热效率、综合能耗计算方法》进行计算的,其中四大矿物形成放热为397 kJ/kg熟料,形成液相吸热109 kJ/kg熟料,两者相减为288 kJ/kg熟料。
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在这里有个疑问。一般来说,固相反应,即C2S的形成是放热的,但是C3S的形成应该是微吸热的,但是C3S形成热也是正值?难道是C2S形成热610与C2S+CaO→C3S形成热-145之和?6 L$ o& w' ~8 j. Q- R2 p
# t# F- v/ \5 n* E2 n除此,在部分文献上关于熟料矿物形成热计算并没有采用此计算方法,如“大幅提高新型干法窑产量 的新方法探讨”(新世纪水泥导报,2000年第1期)采用的熟料矿物反应吸热153.1 kJ/kg熟料;在《水泥工业热工设备》一书中,认为C2S形成放热为420 kJ/kgC2S,C3S形成(C2S+CaO→C3S)吸热86 kJ/kgC3S,C3A形成吸热105 kJ/kgC3A, C4AF形成吸热105 kJ/kgC4AF(没有额外考虑液相形成吸热),由此计算熟料矿物形成吸热20 kJ/kg熟料。7 G; W3 T: w4 K, j4 _ ]
4 `6 F& K6 u6 {1 F) t8 \0 K总之,关于熟料矿物形成反应热量肯定是每个企业都不相同,但是标准所言熟料形成放热量感觉还是有点偏高。大家可以充分探讨。
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0 w2 R) k, ]6 O+ c4 K J(2)没有考虑硫酸盐蒸发、分解的吸热
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+ H5 c" F A+ v6 ?硫酸盐(优先为硫酸钠、硫酸钾和硫酸钙)通常在回转窑内发生分解,尤其是硫酸钙,分解比例非常高,而分解过程本身是需要吸收热量的,就像碳酸钙的分解一样。这在之前的计算中并没有考虑。
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( R1 l; M' I% D. u3 Z" P那么这部分具体的热量有多少呢?不考虑硫酸碱,以硫酸钙为例。假设入窑SO3含量为2%,熟料SO3含量为0.6%。那么意味着1.4%的SO3在回转窑内发生了蒸发与分解。对于1kg熟料,其对应的硫酸钙摩尔数约为0.1mol。硫酸钙分解吸热为117.8kcal/mol,折算后为50.8 kJ/kg熟料。(除此,还会不会在回转窑内发生固体硫酸盐熔化、蒸发为气体硫酸盐,然后再分解,而熔化和蒸发过程也要吸热!)8 B. K2 m3 D' D) _
6 N8 p: {+ d; h$ V(3)回转窑内煤粉的燃烬率?
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在之前的计算中假定煤粉燃烬率为98%,那么实际上燃烬率有这么高吗?
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没有燃烬的煤粉主要体现在两个方面,一是熟料烧失量,一般认为是固定碳;二是气体中的CO,CO含量越高表明燃烬率越低。9 q) ]6 T) {/ [8 ?
9 N: L" c4 j2 E# z/ F假定熟料烧失量为0.25%,烟气中CO含量为1000 ppmm。那么对应的煤粉燃烬率大概是多少呢?熟料烧失量0.25%意味着1kg熟料中2.5g的碳,如果煤粉中碳含量为50%,那么对应的没有燃的煤粉量占比约为3.85%。
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2 Z# @5 y) G6 ?" j假设C与O2反应生成CO的热量,与CO氧化生成CO2的热量大致相同,那么烟气中1000 ppm的CO对应的未燃尽的煤粉约占总煤粉的0.15%,看来可以忽略不计了。
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但是两者之和意味着煤粉的燃烬率只有96%,而不是98%,由此收入热量会减少约24 kJ/kg熟料。当然,影响煤粉燃烬率最大的因素是熟料烧失量,如果烧失量小基本上意味着煤粉燃烬率高。
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8 K) T7 d( J0 j/ k3 K(4)窑尾飞灰带走的热量与篦冷机飞沙进入窑内的热量孰大孰小?4 F _, y8 l9 N" P- f: c
: {- D9 z" Q, I4 [8 o% ^+ M9 {' k在之前的计算中,假定两者相等,均没有给予考虑。而实际上两者孰大孰小呢?一般来说,从窑内被带入的分解炉的飞灰量可高达喂料量的10%以上(与窑尾斜坡结构、形状关系很大);每个企业飞砂料所占比例也相差很大,据报到有飞砂料大于10%的企业。
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; U) [3 h* q0 T# ~+ X总之,当飞砂料所占比例超过飞灰量是,这两部分引起的热量收入要大于支出,反之,热量收入要小于支出。
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! l. X# ^- r \- w2 [2 ?2 o) L还有其它什么原因呢?3 y+ u& ?1 l, e
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