二甘醇/二乙二醇 [复制链接]

春城昆明

发表在 2021-5-7 17:15:27 | 显示全部楼层 | 阅读模式

物料基础
环境数据
毒性安全
治理技术

【中文名】二甘醇，二乙二醇
【英文名】Diethylene glycol
【CA登录号】111-46-6
【分子式】C4H10O3
【分子量】106.12
【化学结构式】

HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH

【外观】无色无嗅带甜味的糖浆状液体。
【物化常数】沸点 244-245℃，熔点－6.5℃，蒸气压 5.7×10-3 mmHg/25℃，蒸气相对密度 3.66，相对密度 1.18/20℃/20℃，与甲苯，石油醚等不溶，与水、醇、醚、丙酮、乙二醇等互溶。

COD 1.29～1.49g/g BOD 0.06～0.15(0.32)g/g。
在土壤中，它具有非常强的迁移性，不易从湿的或干的土壤中通过挥发转移至大气中去。它不能在土壤表面直接进行光解反应，它在土壤中的生物降解过程是非常快的。
在水体中它不易吸附在悬浮固体及沉积物上。它不易从水体表面通过挥发转移至大气中去。生物富集性较弱。在水体中的生物降解过程也是快的，但在冬天稍慢。
在大气中，它以气态的形式存在时，可以被光化学所诱发羟基游离基所降解，其相应的半衰期为13小时。颗粒态的二甘醇可以通过湿式沉降方式从大气中去除。室内BOD测试试验表明，当经过诱导期后，8天后可测得50%的BOD值，20天的BOD值，对驯化污泥为67%，非驯化污泥为30%，非驯化人工合成的盐水为14%。在肥土中，当二甘醇的起始浓度为262.7，1790.1，626.0及4512.0ppm时，其去除速率为 15.6，19.9，22.4及50.0 mg/kg/天。其它各种测试生物降解性能的方法均说明二甘醇可以进行生物降解。在厌氧过程中，二甘醇也可以得到去除。在浓度＞8600mg/L时，对好氧降解微生物有抑制作用。
【毒性】对中枢神经系统有抑制作用，食入大剂量时对肝及肾有损害，严重时可因闭尿而死亡。可引起恶心、呕吐、嗜睡、轻度黄疸、腹绞痛、背部腰区痛、昏迷、心跳减慢、中度白血球增多、尿蛋白增高、胸膜积水、肝增大等症状。1937年曾在药厂内发生使用二甘醇作溶剂导至100人以上死亡的事例。人类致死量约为1ml/kg。LD50 大鼠经口15600 mg/kg，大鼠腹腔注射 7700 mg/kg，静脉注射 8900 mg/kg，皮下 18800 mg/kg，小鼠经口 13300 mg/kg，腹腔注射 9600 mg/kg。未见有致癌作用的报告。
【安全性质】爆炸极限 1.6～10.8%。闪点 138℃，自燃点229℃。
【接触极限及其它】美国ACGIH TWA 10mg/m3。
乙二醇、二甘醇及三甘醇可用臭氧处理, 其氧化产物均可被生化氧化, 因此在臭氧化处理后可用 Pseudomonas aeruginosa PEG-K 作进一步的净化[1][2]。
丙二醇也能生化降解, 但也有报道二甘醇及三甘醇不易降解。
分子量对生化降解的影响相当大。分子量大也相应难降解。如 PEG 20000 已很难用活性污泥法来处理。生化降解还受驯化条件的限制。例如以富聚乙二醇 400 作基质来分离而得的微生物(如 Acinetobactyer SC 25), 可以生长有(并分解)乙二醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇 200 及聚乙二醇 400。但在无其它碳源存在下, 都很难利用聚乙二醇600、800 及1000。在有生活污水存在下聚乙二醇的降解率可望提高, 甚至聚乙二醇 1500可以部份降解。 Pseudomonas KW8 可以降解乙二醇及分子量在 400 以下的聚乙二醇, 聚乙二醇 600降解较慢, 分子量再高, 降解就更为困难。在上述二种微生物降解中都产生ROCH2COOH 的中间产物。
Flavobacterium BT1 是以聚乙二醇 1500 为降解对象而筛选出来的, 可以进攻聚乙二醇 200、400、600、800、1000 及1500, 但不能进攻乙二醇、二甘醇及三甘醇。上述各种微生物均不能分解聚乙二醇 4000 及聚丙二醇[3]。
涤纶厂聚酯生产废水中含有乙二醇、乙醛、乙酸、二甘醇、对苯二甲酸及聚合物等, 可用活性污泥法、生物塔滤-生物流化床法可氧化沟-厌氧-生物接触氧化法等生化法进行处理, 以出水水质而言, 一般情况下, 活性污泥法不能达到国家排放标准, 后二者则能达到国家排放标准, 从工程投资而言, 生物塔滤-生物流化床法远高于氧化沟-厌氧-生物接触氧化法, 前者为后者的三倍[4]。

参考文献
[1] Hanasaki Tohru. Kankyo Gijutsu 1984;13(7):501～504.
[2] Ishizaki Kozo et al. Hokaido Kogyo Kaihatsu Shikensho Hokoku 1983;(29):82～91.
[3] Watson G K. Jones N Water Res. 1977;11(1):95～100.
[4] 陈荣林许晓炜化工环保 1990;10(3):144～149, 153.