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聊聊：芬顿[Fenton]氧化的那些缺点及问题

1、芬顿处理劳动强度大。双氧水操作难度大，硫酸亚铁投加必须是固体，且硫酸亚铁含铁20%左右，相对于聚铁的11%含铁，大大增加了污泥处理强度。 2、芬顿处理的成本高，污泥多。如双氧水的药剂成本高也是一方面，并现在大多数企业所计算的成本往往还不包括污泥增加(硫酸亚铁的投加带来的大量污泥)，设备折旧，维修费用等. 3、芬顿处理容易返色。如双氧水与硫酸亚铁的投加量与投加比例控制不好，或三价铁不沉淀容易导致废水呈现出微黄色或黄褐色。 4、比较难控制。因为双氧水与硫酸亚铁

2661 0 工艺技术 | 市政工程发表于 2021-05-15

探究：芬顿[Fenton]氧化中聚合硫酸铁与PAM混凝剂?助凝剂!

首先我们来区分下混凝剂与絮凝剂的问题。混凝是指药剂投加进水中水解后对废水中胶体进行压缩电双分子层，使得脱稳、破乳凝聚形成絮体的一个过程。絮凝则是将各小的絮体，胶体颗粒进行吸附架桥，网捕沉淀，主要表面为粘结成大块的絮体现象，絮凝剂不具备凝聚作用。混凝 = 凝聚 + 絮凝。 1、聚合硫酸铁聚合硫酸铁是一种新型的无机盐铁系高分子水处理药剂，其有对废水中的溶质、胶体和悬浮物其有电子中和的作用。特别是它的高聚物形态使它在废水中溶解后生成长线的状，在两端可将水中的

2256 0 工艺技术 | 市政工程发表于 2021-05-15

聊聊：芬顿[Fenton]氧化技术pH值控制问题

有人说芬顿反应效果主要在于羟基自由基，这没错，但还有个关键其实还是链反应，因为在这个反应过程中羟基与某些COD是作为反应物来发生反应的。而链反应的先决条件就是双氧水刚开始必须与二价铁反应，并有反应物生成，这样链反应才能开始。而链反应的进行过程中二价铁和三价铁是作为类似于中间体一样的躬份在2价与3价之间是进行不停转换的，如果3价无法转化为2价，试问反应能进行吗? 所以pH不能低于2.5，而且最高不要高于5.0，因为高于5.0那么低于6.5左右二价铁稳定。建议最优pH是在2.8到

1747 0 工艺技术 | 市政工程发表于 2021-05-15

聊聊：芬顿[Fenton]氧化后废水产生泡沫原因与解决

芬顿法处理废木后产生泡沫的主要原因有： 1、因为制药废水的成份复杂，在废水中是否含有部份表面活性剂使其产生泡沫。 2、芬顿试剂硫酸亚铁的投加过程中，水力搅拌条件控制不好，使其水解不均匀。只得部份双氧水分解过快导致泡沫的产生，废水中就对双氧水具有催化作用。 3、芬顿投加过程中双氧水投加时间过快，投加速度太快也会导致其双氧水分解过快，产生氧气夹带着SS形成气泡。产生泡沫的原理与第2点一样。 4、废水中有机物浓度太高，有机物浓度高，药剂增加也会使氧气增加夹带悬浮物

1780 0 工艺技术 | 市政工程发表于 2021-05-15

聊聊：芬顿[Fenton]氧化后废水出现红色或黑色

1、首先芬顿氧化硫酸亚铁与双氧水的投加顺序导致。调节PH值至2.5左右后，必须先进行硫酸亚铁的投加，让其与废水进行充分水解析出二价铁离子后再加入双氧水进行氧化生成自由基，这样则不会造成双氧水的浪费。双氧水过多的先进行投加会导致废水发黑，沉淀池会产生气泡，也会致使COD不降反高。 2、PH值控制不好与反应时间过长导致芬顿反应的PH值条件必须在2.5或稍高，也就是说必须在酸性条件下反应，但是低不得低于2.5。一旦PH值小于2.5，亚铁离子完全反应成三价铁离子无法转换，则会导致

4143 0 工艺技术 | 市政工程发表于 2021-05-15

聊聊：芬顿[Fenton]氧化的药剂投加

芬顿[Fenton]氧化法的实质是二价铁离子(Fe2+)、和双氧水之间的链反应佐化生成羟基自由基,晓有较强的氧化能力，其氧化电位仅次于氟,高达2.80V。另外,羟基自由基具有很高的电负性或亲电性，其电子亲和能高达569.3KJ养有很强的加成反应特性，因而Fenton试剂可无选择氧化水中的大多数有机物,特别适用于生物难降解或一般化学氧化难以奏效的有机废水的氧化处理。 [hbdh=1]确定好芬顿硫酸亚铁与双氧水投加顺序[/hbdh] 硫酸亚铁需要先投加，然后在投加双氧水。原因是节省药剂使用量。同时投加

2073 0 工艺技术 | 市政工程发表于 2021-05-15

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计算：芬顿[Fenton]药剂投加比例量

芬顿试剂法是通过硫酸亚铁与双氧水相结合的一种深度处理工艺，利用硫酸亚铁和双氧水的强氧化还原性，生成反应强氧化性的羟基自由基，与难降解的有机物生成自由基，在化工废水中普遍应用，在电镀废水处理中最为广泛。可以将许多高污物，如高cod，高磷，高氨氮与色度得以有效降解。芬顿药剂主要组成包括硫酸亚铁与双氧水，这两种药剂也常被单独用于废水处理中，硫酸亚铁主要作为还原剂、混凝剂使用，而双氧水则作为强氧化剂使用。硫酸亚铁中2价铁离子与双氧水（H2O2)的强氧化还用作用生成羟基自

1636 0 工艺技术 | 市政工程发表于 2021-05-15

聊聊：芬顿[Fenton]氧化反应影响因素及异常处理

[hbdh=1]芬顿影响因素[/hbdh] 芬顿氧化的条件是氧化的核心，而氧化条件控制即是芬顿的影响因素；下面对芬顿的主要控制条件进行逐一讲解，如有不对的地请帮忙指出。 1、进水水质影响：（1）悬浮物因为芬顿反应本身来说是一个自由基反应,水体中过多的SS影响催化效果很容易造成自由基失效,从而导致反应的终止.这样就大大降低了芬顿的效果。进水悬浮物含量应当控制在200mg/L以内；（2）CI、H,PO;、HCO;、油类和其他影响芬顿氧化反应的无机离子或污染物浓度，其限制浓度应根据试验结果确定；

2127 0 工艺技术 | 市政工程发表于 2021-05-15

电-芬顿法废水处理技术

目前应用于处理环境废水的方法是传统的处理方法，包括物理处理方法和化学处理方法。然而这些方法对于有毒性的、难降解污染物的处理效果是不明显的，像是丝制品、喷涂过程、印染业和食品工艺中大量使用的合成染料。而且在使用过程中，这些有毒的染料，在氧化、羟基化或是其他化学反应作用下，还会形成一些副产物，也对生态和人类的健康造成了威胁。随着高级氧化技术（AOPs）的不断发展，其在难降解污染物的处理上发挥了重要的作用。它是利用活性极强的自由基氧化分解水中的有机污染物，像·OH

1492 0 工艺技术 | 市政工程发表于 2021-05-15

聊聊：芬顿[Fenton]氧化反应分类及应用

1 Fenton处理废水的类型 1.1 普通 Fenton法 H2O2在 Fe2+的催化作用下分解产生·OH，其氧化电位是除元素氟外最强的无机氧化剂，它通过电子转移等途径将有机物氧化分解成小分子。同时, Fe2+作为催化剂最终被 O2氧化成 Fe3+，在一定条件下，可有 Fe(OH)3胶体出现，它有絮凝作用，可大量地去除水中的悬浮物。普通Fenton试剂法在黑暗中就能破坏有机物,具有设备投资省的优点。但其存在两个缺点：一是不能充分矿化有机物,初始物质部分转化为某些中间产物，这些中间产物或与Fe3+形成络合物，或与羟

1734 0 工艺技术 | 市政工程发表于 2021-05-15

聊聊：芬顿[Fenton]氧化反应设备与材料的选择

1、本体建（构）筑物池体可采用钢筋混凝土结构或钢结构，处理规模较大可采用钢筋混凝土池体，处理规模较小可采用钢结构罐体。各单元建（构）筑物池体以及所采用的材料、设备与连接管道应具有相应的耐酸碱腐蚀和抗氧化腐蚀能力。钢筋混凝土池体内壁可采用涂衬环氧树脂玻璃钢防腐，钢制罐体内壁可采用 316L 型不锈钢材质或涂衬玻璃鳞片防腐。药剂投配系统中的溶解池及溶液池内壁可采用涂衬环氧玻璃钢、辉绿岩、耐酸胶泥贴瓷砖或聚氯乙烯板等，当所用药剂腐蚀性不强时，可采用耐酸水泥砂

1438 0 工艺技术 | 市政工程发表于 2021-05-15

聊聊：芬顿[Fenton]氧化反应溶解池、溶液池及污泥量计算

1. 溶液池容积按下式计算 ?1 =（0.2～0.3）?2 式中： W1——溶液池容积，m3； W2——溶解池容积，m3。 2. 溶解池容积按下式计算 ?2= (2400 × ? × ?)/(100000 × ? × ?) = (?× ?)/(417 × ? × ?) 式中： a ——药剂最大投加量，按无水产品计，mg/L； Q——设计水量，m3/h；c——溶液浓度，%； n——每日调制次数，应根据药剂投加量和配制条件等因素确定，一般不宜超过 3 次。 3. 污泥的计算及处置污泥产生量主要与水量、悬浮物浓度、有机污染物种类和药剂投加量等因素有关。因废水

2368 0 工艺技术 | 市政工程发表于 2021-05-15

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聊聊：芬顿[Fenton]氧化反应工艺操作及设计

芬顿氧化法废水处理工程工艺流程主要包括调酸、催化剂混合、氧化反应、中和、固液分离、药剂投配及污泥处理系统，普遍配上生化工艺流程示意图见图。 [hbdh=1]调酸[/hbdh] 根据氧化反应池最佳pH值条件要求，应通过投加浓硫酸或稀硫酸来调整废水的 pH值，pH 值宜控制在3.0～4.0。调酸池宜采用水力搅拌、机械搅拌或空气搅拌，混合时间不宜小于2min。浓硫酸或稀硫酸宜采用计量泵投加，采用在线 pH值控制仪等自控系统自动调节投加量。 [hbdh=2]催化剂混合[/hbdh] 催化剂可采用硫酸亚铁，